Het woord ‘albino’ is afgeleid van het Latijnse woord ‘albus’, wat ‘wit’ betekent. Het werd voor het eerst gebruikt in de 17e eeuw om mensen te beschrijven met een gebrek aan pigmentatie in hun huid, haar en ogen. De term wordt nog steeds gebruikt, hoewel sommige mensen het als aanstootgevend beschouwen. Sommigen geven er de voorkeur aan om in plaats daarvan de term 'persoon met albinisme' te gebruiken.

Albinisme is een genetische aandoening die de productie van melanine beïnvloedt, het pigment dat kleur geeft aan huid, haar en ogen. Mensen met albinisme hebben weinig of geen melanine, wat tot een reeks symptomen kan leiden, waaronder:

* Bleke huid

* Wit haar

* Blauwe of lichtgekleurde ogen

* Gevoeligheid voor zonlicht

*Verslechterd gezichtsvermogen

Albinisme is een zeldzame aandoening die wereldwijd ongeveer 1 op de 20.000 mensen treft. Het kan bij alle rassen en etniciteiten voorkomen.

Er is geen remedie voor albinisme, maar er zijn behandelingen die kunnen helpen de symptomen onder controle te houden. Deze behandelingen kunnen het volgende omvatten:

* Zonnebrandcrème en beschermende kleding

*Zonnebrillen en andere oogbescherming

* Hulpmiddelen voor slechtzienden

* Genetische counseling

Mensen met albinisme kunnen een volwaardig en actief leven leiden. Ze kunnen echter met een aantal uitdagingen worden geconfronteerd, zoals discriminatie en sociaal isolement. Het is belangrijk om te onthouden dat mensen met albinisme in de eerste plaats mensen zijn en met respect moeten worden behandeld.