Chondroblastisch osteosarcoom (COS) is een zeldzaam subtype van osteosarcoom, een kwaadaardige bottumor. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kraakbeenvormende cellen, chondroblasten genaamd, in de tumor. COS treft doorgaans de lange botten van de ledematen, zoals het dijbeen (femur) en het scheenbeen (tibia), en komt het meest voor bij kinderen en adolescenten.

COS is een zeer agressieve vorm van osteosarcoom en gaat gepaard met een slechte prognose. De behandeling omvat doorgaans een operatie om de tumor te verwijderen, gevolgd door chemotherapie en bestralingstherapie. Het doel van de behandeling is om de tumor volledig te verwijderen en te voorkomen dat deze zich naar andere delen van het lichaam verspreidt.

Symptomen van COS kunnen zijn:

* Pijn in het aangetaste bot

* Zwelling

* Tederheid

* Moeite met het bewegen van het aangedane ledemaat

* Botmisvorming

* Koorts

* Gewichtsverlies

* Vermoeidheid

Als u een van deze symptomen ervaart, is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen om een ​​diagnose te stellen en de behandeling te starten.