Plexiforme laesies ontstaan ​​als gevolg van abnormale verbindingen en misvormingen van lymfevaten of bloedvaten. Verschillende factoren dragen bij aan hun ontwikkeling:

1. Genetische mutaties :Sommige genetische aandoeningen, zoals erfelijke hemorragische teleangiëctasie (HHT) of RASA1-mutaties, kunnen de vorming van plexiforme laesies veroorzaken. Mutaties in deze genen verstoren de normale ontwikkeling en regulatie van bloedvaten, wat leidt tot abnormale vaatgroei en verbindingen.

2. Hormonale invloed :Bepaalde hormonen, vooral oestrogeen, kunnen de vorming van plexiforme laesies beïnvloeden. Oestrogeen kan de groei van bloedvaten stimuleren, en verhoogde oestrogeenspiegels tijdens de puberteit of zwangerschap kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van deze laesies.

3. Trauma :Lichamelijk trauma of letsel aan het getroffen gebied kan soms de vorming van plexiforme laesies veroorzaken. Het trauma kan schade aan de bloedvaten veroorzaken, wat leidt tot abnormale groei en de vorming van plexiforme verbindingen.

4. Aangeboren afwijkingen :In sommige gevallen zijn bij de geboorte plexiforme laesies aanwezig als gevolg van aangeboren misvormingen in de ontwikkeling van het lymfestelsel of de bloedvaten. Deze misvormingen kunnen ontstaan ​​tijdens de embryonale ontwikkeling en leiden tot de vorming van plexiforme laesies.

5. Onderliggende medische aandoeningen :Bepaalde medische aandoeningen, zoals het Klippel-Trenaunay-syndroom, het Parkes-Weber-syndroom of het Sturge-Weber-syndroom, kunnen in verband worden gebracht met de ontwikkeling van plexiforme laesies. Deze syndromen worden gekenmerkt door verschillende vasculaire misvormingen en overgroei.

Het is belangrijk op te merken dat niet alle plexiforme laesies hetzelfde zijn en dat de exacte oorzaak kan variëren, afhankelijk van het individu en de onderliggende factoren.