Dextrocardie (rechterhartsyndroom) is een zeldzame vorm van aangeboren hartziekte waarbij het hart zich aan de rechterkant van de borstkas bevindt, in plaats van aan de linkerkant. Het treedt op wanneer het hart zich niet goed ontwikkelt tijdens de ontwikkeling van de foetus.

In de meeste gevallen is dextrocardie een geïsoleerde aandoening, wat betekent dat er geen andere hartafwijkingen bij betrokken zijn. Het kan echter soms in verband worden gebracht met andere aangeboren hartafwijkingen, zoals atriumseptumdefect, ventriculair septumdefect of tetralogie van Fallot.

Dextrocardie kan variëren van mild tot ernstig. In sommige gevallen kan het hart volledig worden getransponeerd, wat betekent dat het linker atrium en ventrikel zich aan de rechterkant van het lichaam bevinden, en het rechter atrium en ventrikel aan de linkerkant. In andere gevallen kunnen alleen de ventrikels worden getransponeerd, of kan het hart gedeeltelijk worden getransponeerd.

De tekenen en symptomen van dextrocardie variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en de aanwezigheid van andere hartafwijkingen. Enkele veel voorkomende tekenen en symptomen van dextrocardie zijn:

- Pijn op de borst

- Kortademigheid

- Vermoeidheid

- Aritmie (onregelmatige hartslag)

- Cyanose (een blauwe tint van de huid)

- Moeilijkheden met voeden (bij zuigelingen)

- Inspanningsintolerantie

De behandeling van dextrocardie hangt af van de ernst van de aandoening. In sommige gevallen is geen behandeling nodig. In andere gevallen kan een operatie nodig zijn om de hartafwijkingen te corrigeren.