In de Verenigde Staten , alle procedures voor de etikettering van levensmiddelen , medicijnen, cosmetica , medische hulpmiddelen en voedingssupplementen worden geleid door de federale Food and Drug Administration ( FDA ) . De regels voor wat moet worden opgenomen op een etiket verschillen, afhankelijk van de manier waarop de FDA classificeert een product . Of een vervaldatum moet worden vermeld op het label is afhankelijk van deze classificatie en verschilt voor " voedingssupplementen " en "voedsel . " De rol van de FDA

De FDA bepaalt de regels fabrikanten van voedingssupplementen moeten volgen als zij hun producten in de Verenigde Staten . In tegenstelling met geneesmiddelen , de FDA niet vooraf selecteren gezondheidssupplement voordat het op de markt . Waarborgen van de veiligheid en nauwkeurigheid van etikettering blijft de verantwoordelijkheid van de fabrikant . De FDA controleert veiligheid en claims van reeds op de markt supplementen, maar heeft geen pre - goedkeuringsproces.
Definitie van een voedingssupplement

Het verschil tussen levensmiddelen De FDA en voedingssupplementen werd gedefinieerd door de FDA in 1994 . Hoewel de meeste voedingssupplementen nauw verwant aan levensmiddelen , worden deze onderscheiden orale bestemd voor voeding van een individu vullen . De meest voorkomende voedingssupplementen zijn " vitaminen , mineralen , kruiden of andere plantaardige, aminozuren en stoffen zoals enzymen , orgel weefsels , glandulars en metabolieten . "
Supplement Expiratie

of een supplement heeft een vervaldatum volledig afhankelijk van de specifieke toeslag . De FDA heeft geen voedingssupplementen nodig om vervaldata hebben . Integendeel, de FDA raadt aan te vullen fabrikanten hebben een vervaldatum , " als deze wordt ondersteund door geldige gegevens die aantonen dat het niet onjuist of misleidend . "