Kleurenblindheid, medisch ook wel kleurenblindheid genoemd, wordt veroorzaakt door een tekort aan een of meer van de volgende zaken:

- *Fotopigmenten*:eiwitten die licht absorberen en zich bevinden in de kegelcellen van het netvlies aan de achterkant van het oog.

- *Retina*:het lichtgevoelige weefsel aan de achterkant van het oog dat de fotopigmenten bevat.

- *Optische zenuw*:De zenuw die signalen van het netvlies naar de hersenen transporteert.

- *Hersenen*:interpreteert de signalen van de oogzenuw en andere delen van het visuele systeem om de perceptie van kleur te creëren.

De afwezigheid of het slecht functioneren van een van deze componenten kan leiden tot problemen met het kleurenzien.

1. Tekortkomingen in fotopigmenten:

- De meest voorkomende oorzaak van kleurenblindheid is een tekort aan een of meer van de drie soorten fotopigmenten:

- * Rood :ook wel protanopie genoemd, wordt veroorzaakt door een tekort aan het rode pigment (L-kegel). Mensen met protanopie hebben moeite met het onderscheiden van rood en groen en kunnen rood waarnemen als bruin, oranje of donkergrijs.

- * Groen :ook wel deuteranopie genoemd, wordt veroorzaakt door een tekort aan het groene pigment (M-kegel). Mensen met deuteranopie hebben moeite met het onderscheiden van groen en rood, en kunnen groen waarnemen als bruin, geel of grijsachtig wit.

- * Blauw :ook bekend als tritanopie, is een zeldzame aandoening die wordt veroorzaakt door een tekort aan het blauwe pigment (S-kegel). Mensen met tritanopie hebben moeite met het onderscheiden van blauw en geel, en kunnen blauw waarnemen als groen, grijs of paars.

2. Kegelafwijkingen:

- In sommige gevallen kan kleurenblindheid het gevolg zijn van afwijkingen in de ontwikkeling of functie van de kegelcellen in het netvlies. Deze afwijkingen kunnen de gevoeligheid en reactie van de kegeltjes verminderen, waardoor het moeilijk wordt onderscheid te maken tussen bepaalde kleuren.

3. Schade aan oogzenuw/neuraal pad:

- Problemen met kleurenzien kunnen ook voortvloeien uit schade aan de oogzenuw of andere delen van de neurale route die signalen van het netvlies naar de hersenen verzendt. Dergelijke schade kan optreden als gevolg van genetische aandoeningen, traumatisch letsel, neurologische aandoeningen of ziekten zoals glaucoom.

4. Achromatopsie:

- Achromatopsie is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door de volledige afwezigheid van kleurwaarneming. Mensen met achromatopsie zien alleen in zwart, wit en grijstinten. Het wordt veroorzaakt door mutaties die genen beïnvloeden die cruciaal zijn voor de ontwikkeling en functie van de retinale kegelcellen.

Het is belangrijk op te merken dat kleurenblindheid kan variëren in ernst en impact op het dagelijks leven van een individu. In de meeste gevallen is het een beheersbare aandoening waardoor individuen zich kunnen aanpassen aan hun omgeving en alternatieve manieren kunnen vinden om kleuren te onderscheiden.