Laten we, om de waarschijnlijkheid te bepalen dat kinderen kleurenblind zijn op basis van de gegeven genetische informatie, het volgende overwegen:

De vrouw is heterozygoot voor kleurenblindheid, wat betekent dat ze één normaal allel (N) en één kleurenblind allel (C) draagt. De man heeft een normaal kleurzicht, dus hij heeft twee normale allelen (N).

Kleurenblindheid is een X-gebonden recessieve eigenschap, wat betekent dat het wordt gedragen op het X-chromosoom. Mannetjes hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom, terwijl vrouwtjes twee X-chromosomen hebben.

Om de mogelijke genotypen van hun kinderen te bepalen, kunnen we een Punnett-vierkant maken:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Normaal zicht (vrouwelijk)

- NC :Drager van kleurenblindheid (vrouw)

- CN :Normaal zicht (mannelijk)

- CC :Kleurenblind (man)

Uit het Punnett-vierkant kunnen we zien dat er vier mogelijke uitkomsten zijn:

- 50% kans dat dochters drager zijn (NC) :Deze dochters zullen zelf niet kleurenblind zijn, maar zij zullen het kleurenblinde allel dragen en kunnen dit doorgeven aan hun kinderen.

- 25% kans dat zonen kleurenblind zijn (CC) :Deze zonen zullen het kleurenblinde allel van hun moeder erven en zullen kleurenblindheid hebben.

- 25% kans dat zonen een normaal gezichtsvermogen (CN) hebben :Deze zonen zullen het normale allel van hun moeder erven en een normaal kleurenzicht hebben.

Daarom is de kans dat kinderen van dit echtpaar kleurenblind zijn 25% voor zonen en 0% voor dochters .