Bij aankomst van een veilige onderzoeker moeten zorgverleners zich bewust zijn van de volgende stappen en processen om de veiligheid en het welzijn van patiënten en de integriteit van het forensisch onderzoek te waarborgen:

1. Kennisgeving en voorbereiding:

- De zorgaanbieder moet de bevoegde autoriteiten, zoals wetshandhavings- of kinderbeschermingsdiensten, onmiddellijk op de hoogte stellen van de komst van de veilige onderzoeker.

- De zorgverlener moet de onderzoeksruimte of de aangewezen ruimte voorbereiden om de privacy, het comfort en de veiligheid van de patiënt en de veilige onderzoeker te garanderen.

2. Toestemming en patiëntenrechten:

- De veilige onderzoeker zal geïnformeerde toestemming verkrijgen van de patiënt of zijn wettelijke voogd voordat hij het onderzoek uitvoert.

- De zorgverlener moet ervoor zorgen dat de rechten van de patiënt gedurende het hele proces worden gerespecteerd, inclusief het recht op privacy, vertrouwelijkheid en weigering van het onderzoek.

3. Medische geschiedenis en beoordeling:

- De zorgverlener moet de veilige onderzoeker de relevante medische geschiedenis van de patiënt verstrekken, evenals alle relevante informatie met betrekking tot het vermoedelijke misbruik of de aanranding.

- De zorgverlener kan een lichamelijk onderzoek van de patiënt uitvoeren om te beoordelen of er sprake is van letsel of andere medische problemen die mogelijk onmiddellijke aandacht vereisen.

4. Veilig onderzoek:

- De veilige onderzoeker zal een uitgebreid forensisch onderzoek van de patiënt uitvoeren volgens vastgestelde protocollen en richtlijnen.

- De zorgverlener moet de veilige onderzoeker indien nodig assisteren, bijvoorbeeld door het verstrekken van instrumenten of het bieden van comfort voor de patiënt.

5. Documentatie en bewijsverzameling:

- De veilige examinator zal de onderzoeksbevindingen, verwondingen en eventueel tijdens het onderzoek verzameld relevant bewijsmateriaal nauwgezet documenteren.

- De zorgaanbieder moet zorgen voor nauwkeurige documentatie en correcte behandeling van al het verzamelde bewijsmateriaal om de integriteit en de keten van bewaring te behouden.

6. Patiëntenondersteuning en -zorg:

- De zorgverlener moet de patiënt tijdens en na het onderzoek emotionele steun en troost bieden.

- De zorgverlener moet inspelen op de onmiddellijke medische behoeften van de patiënt en zorgen voor een passende behandeling of verwijzingen voor vervolgzorg.

7. Rapportage en communicatie:

- De veilige onderzoeker stelt een gedetailleerd rapport op van de bevindingen en conclusies van het onderzoek, dat kan worden gedeeld met relevante partijen zoals wetshandhavers of kinderbeschermingsdiensten.

- De zorgaanbieder moet alle relevante informatie of zorgen aan de veilige onderzoeker doorgeven en meewerken aan eventuele lopende onderzoeken of gerechtelijke procedures.

8. Follow-up en belangenbehartiging:

- De zorgverlener moet ervoor zorgen dat de patiënt passende vervolgzorg krijgt, inclusief medische behandeling, counseling of ondersteunende diensten als dat nodig is.

- De zorgaanbieder kan gedurende het gehele proces als pleitbezorger voor het welzijn en de veiligheid van de patiënt optreden en deze voorzien van de benodigde middelen.

Door zich aan deze stappen en processen te houden, kunnen zorgverleners de veilige onderzoeker ondersteunen en de levering van hoogwaardige, meelevende en op trauma gebaseerde zorg garanderen aan patiënten die misbruik of mishandeling hebben meegemaakt.