? Elk product bracht in het land waarover de Food and Drug Administration bevoegd is een FDA import . De FDA controleert normen van buitenlandse producten om de veiligheid en de gezondheid van de consumenten te waarborgen . FDA invoer omvatten vrijwel alle voedingsmiddelen ( met uitzondering van vlees en gevogelte ) , drugs , biologische geneesmiddelen, cosmetica, medische apparatuur , elektronische producten die straling , diervoeders , diergeneesmiddelen en tabaksproducten uitzenden. Voedingsmiddelen

Foods in de VS geïmporteerde hebben zo veilig als lokale producten en vrij van stoffen beschouwd als versnijdingsmiddelen door de FDA te zijn . Buitenlandse voedsel faciliteiten exporteren voedingsmiddelen naar de VS moeten worden geregistreerd bij de FDA en melden dat alle binnenkomende voedsel zendingen.
Drugs

in de VS geïmporteerde drugs FDA moet hebben goedkeuring. Elke drug niet aan deze eis is vervalst en illegaal . Om de veiligheid, kwaliteit , kracht en effectiviteit van de ingevoerde geneesmiddelen te garanderen , FDA registratie vereist van zowel de geïmporteerde drugs en de productie-installaties . Over-the - counter drugs zijn ook FDA invoer en moeten voldoen aan OTC monografieën .
Cosmetics

in de VS geïmporteerde cosmetica veilig zijn voor het beoogde moet zijn gebruiken en correct geëtiketteerd . Kleur additieven in cosmetica moeten FDA worden goedgekeurd . Etikettering moet in overeenstemming met FDA-eisen .
Medical Devices

Medische hulpmiddelen omvatten alle in-vitro diagnostische producten , medische en chirurgische instrumenten . Medische apparaten moeten FDA worden goedgekeurd alvorens te worden geïmporteerd . Fabrikanten buitenlandse medische apparaat moeten hun vestiging registreren bij de FDA en volg het kwaliteitssysteem regelgeving.
Producten die straling uitzenden

Deze producten omvatten medische hulpmiddelen ( therapeutische, diagnostische , chirurgische ) wetenschappelijke uitrusting , bagage x - stralen en huishoudelijke producten ( magnetrons , televisies , laser speelgoed) . Alle importen die straling uitzenden moeten de prestaties en etikettering voldoen en meldingen van straling veiligheid indienen bij de FDA .
Biologics

Geïmporteerde biologische ( bloed en bloedproducten , vaccins , weefsels en cel-en gentherapie ) moet FDA-goedkeuring voordat ze geïmporteerd hebben . Bovendien moeten buitenlandse fabrikanten FDA-voorschriften voor te volgen , tijdens en na het product wordt geïmporteerd.
Diergeneesmiddelen en diervoeders

Vergelijkbaar met geneesmiddelen voor menselijk gebruik worden ingevoerd , alle diergeneesmiddelen in de VS geïmporteerde moeten worden goedgekeurd door de FDA . Inspectie treedt op in de haven van binnenkomst voor alle geïmporteerde diervoeders , en de FDA vernietigt of wederuitvoer alle vervalste producten .
Tabaksproducten

importeurs van tabaksproducten moeten leggen documenten aan de FDA een opsomming van de ingrediënten in het product . Zij moeten ook tabak gezondheid documenten die de naam van de fabrikant en importeur , evenals de gevolgen voor de gezondheid als gevolg van het gebruik daarvan in te dienen .