De meeste van de tijd , FDA goedgekeurde medicijnen worden gebruikt zonder nadelige gevolgen . Echter , elk geneesmiddel heeft mogelijk nadelige gevolgen voor een bepaalde patiënt . Rapportage deze effecten is instrumenteel bij het waarborgen van de veiligheid van toekomstige patiënten door aan te tonen als een patroon van reacties is in opkomst . De FDA heeft een systeem in de plaats , zodat het melden van bijwerkingen is een eenvoudige procedure . Instructies
1

Ga naar een dokter . Als u last heeft een negatief effect van een medicijn , moet u eerst met een arts te raadplegen om uw veiligheid te waarborgen . Uw arts moet weten over de bijwerkingen van de drug heeft op je had , dus hij kan overwegen die bij het nemen van beslissingen met betrekking tot uw gezondheid en die van andere patiënten . Kopen van 2

Vraag uw arts of andere zorgverlener een rapport met de FDA Adverse Event Reporting System bestand .
3

Stuur bericht over uw reactie op een geneesmiddel rechtstreeks naar de fabrikant van het geneesmiddel . U of uw zorgverlener (zoals een arts , verpleegkundige of apotheker ) kan de omstandigheden van uw bijwerkingen van geneesmiddelen rechtstreeks aan de maker van het geneesmiddel in kwestie melden. De FDA vraagt ​​de fabrikant van het geneesmiddel om verslag uit te brengen .
4

Als u niet een van de bovenstaande opties kiest , kan je je eigen verslag indienen bij de FDA via de AERS website . De enige manier waarop je zeker weet dat uw rapport is ingediend is als je het zelf doen. Download het formulier op http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf en vul het in , met inbegrip van data en de specifieke naam van het geneesmiddel . Indienen via de website of per fax naar (800) FDA-0178) U kunt uw rapport bellen naar ( 800 ) FDA - 1088 .