Genetica tests zijn uitgevoerd voor ongeveer 100 jaar . De principes van de erfenis van de genetica werden ontdekt in het midden van de 19e eeuw door Gregor Mendel . Bloedafname werd de dominante methode voor genetische testen in de jaren 1920 tot de jaren 1970 . Sinds de jaren 1980 , heeft DNA-onderzoek artsen in screening bijgestaan ​​voor genetische aandoeningen . DNA- analyse geeft ook bijna onweerlegbaar bewijs van het vaderschap
Een naald voor het verzamelen van een genetische monster.
Geschiedenis van genetica

Wetenschap geeft krediet voor de oprichting van de genetica Gregor Mendel en zijn werk over de erfelijke eigenschappen van de erwt planten in " Experimenten met Plant Hybrids ", aldus AccessExcellence . Mendel 's werk bestaat al enkele decennia voor de wetenschappelijke wereld accepteerde zijn theorieën over erfelijkheid . Hij toonde aan dat eigenschappen zijn ofwel dominant of recessief en worden doorgegeven intact , niet gecombineerd in een hybride eigenschap.
Bloedtesten , 1920 - 1960's

Terwijl Mendel bewezen dat eigenschappen werden geërfd in de jaren 1860 , heeft de medische wetenschap niet ontdekken dat bloed kwam in verschillende soorten tot in de vroege 20e eeuw. Omdat men een persoon exacte bloedgroep kan bepalen , dokter geloofde dat ze een persoon waarschijnlijk vader kon vaststellen op basis van vergelijkbare soorten bloed , volgens DNA Diagnostics Center. Helaas kan een enkele bloedgroep worden gevormd door verschillende soorten bloed , en de nauwkeurigheid van bloed testen om afstamming te bepalen is ongeveer 30 procent .

In de late 195 wetenschappers realiseerden zich dat ze konden ook testen pasgeborenen op erfelijke ziekten , vorderingen Science Progress . Fenylketonurie ( PKU ) , die mentale retardatie veroorzaakt , als eerste ziekte schaal worden getest bij pasgeborenen . Eenmaal geïdentificeerd , kan de aandoening worden behandeld door middel van een streng dieet .
1970

Bloed typen was de dominante trend in vaderschap testen tot de jaren 1970 , toen wetenschappers vastgesteld dat de mens weefsel bevatte zeer variabele eiwitten , volgens DNA Diagnostics Center . Het eiwit " menselijk leukocyt antigeen" ( HLA ) komt slechts in witte bloedcellen en het type HLA drastisch varieert van persoon tot persoon . Vanwege dit grote variantie genetici realiseerde dat de kans twee personen hetzelfde type HLA tamelijk laag . . De nauwkeurigheid van deze test schommelt rond de 80 procent

Volgens Science Progress , de medische gemeenschap begonnen met het testen van twee nieuwe ziekten in de jaren 1970 : Tay - Sachs en sikkelcelanemie . Beide ziekten zijn raciaal bevooroordeeld in dat bepaalde etnische groepen achtte veel hogere tarieven van de ziekten . Tay- Sachs is voornamelijk een " joodse " ziekte en sikkelcelanemie een "African American " ziekte . Tay- Sachs is een fatale aandoening ; sikkelcelziekte is niet te genezen , maar kan worden behandeld . Mensen die dragers kunnen zijn van een van beide stoornis worden aangespoord te worden getest voordat het hebben van kinderen
Modern Testing, 1980 - . Present

James Watson en Francis Crick presenteerde de ontdekking van de genetische blauwdruk voor het menselijk lichaam , DNA , om wereld in april 1953. Echter , DNA- testen voor het vaderschap en ziekten niet economisch rendabel geworden tot de jaren 1980 . Wetenschappers geleerd dat ze bepaalde unieke delen van DNA kon vergelijken met een bijna onweerlegbare link naar genetische aandoeningen en familieleden vast te stellen. DNA kan een genetische link te bewijzen op de nummers zo dicht mogelijk bij 100 procent mogelijk . DNA kan nu ook worden gebruikt om ontbrekende of gewijzigde genen die aandoeningen zoals de ziekte van Huntington , een neurologische aandoening , en borstkanker aldus Science Progress veroorzaken te identificeren.
Functie

DNA vaderschap test is een zeer belangrijke procedure voor vele moeders , volgens de American Association Zwangerschap . De rechtbanken accepteren gewoonlijk DNA-onderzoek als definitief bewijs van het vaderschap . Bewijs van een biologische relatie kan een ouder de toegang tot kinderbijslag betalingen en andere hulpmiddelen voor de sociale zekerheid van de vader krijgen .

Het gebruik van genetische testen voor erfelijke ziekte is afhankelijk van de resultaten van de test . Sommige ziekten zoals PKU kan gemakkelijk worden gescreend en behandeld , maar niet omstandigheden die vereisen reparatie genen of kanker . Volgens Science Progress , met uitzondering van de goed bestudeerde aandoeningen , genetica testen wordt meestal gebruikt om individuen en gezinnen om later voor te bereiden op het ontstaan ​​van een ziekte in het leven .