FDA monster protocollen verwijzen naar proces van testen voedsel en geneesmiddelen van het agentschap om de veiligheid van de consument te waarborgen . Het bureau kan bedrijven met kennis stellen voorafgaand aan het verzamelen van monsters , maar de wet schrijft niet voor voorafgaande kennisgeving . Soorten

Volgens de FDA , het agentschap gebruikt bemonsteringsprotocollen menselijke en diergeneesmiddelen , medische hulpmiddelen en voedsel te testen. Het agentschap test ook cosmetica en apparaten die straling uitzenden . Naast het maken van producten veiliger , de FDA vergemakkelijkt de verspreiding van betrouwbare informatie aan het publiek over voedsel en drugs .
Functie

De reikwijdte van FDA monster protocollen ook de vaststelling van milieu- invloed op levensmiddelen . Een dergelijk protocol vereist dat het agentschap voor de veiligheid van de Golf - regio zeevruchten na de BP olieramp testen. Het protocol vraagt ​​voor het identificeren testen wateren , bemonstering eetbare delen van rauwe en gekookte zeevruchten en voor het testen van bepaalde chemische stoffen .
Feiten

FDA bemonstering richtlijnen vereisen het agentschap om te betalen voor monsters , behalve in gevallen van gerechtelijke testen . De FDA is niet te testen water , alcohol , vlees en gevogelte of de meeste consumentenproducten.