US Congres The Family Smoking Prevention en Tobacco Control Act van 2009 als een manier om het gebruik van tabak te regelen , vooral met kinderen , volgens de Food and Drug Administration . De FDA , onder de wet , het opzetten van een vergoeding voor de tabaksindustrie aan de uitvoering van de andere verordeningen te financieren. Pakketten

Bedrijven moeten grotere , meer prominente labels plaatsen op de verpakkingen voor sigaretten en andere tabaksproducten , onder de wet. Tabak bedrijven kunnen ook geen gebruik maken van bepaalde termen om hun producten , zoals " light" of "mild ", etiketteren zonder goedkeuring van de FDA .
Ingrediënten

Tabak bedrijven moeten beschrijven alle de ingrediënten in hun producten , alsmede onderzoeksinformatie over gezondheidseffecten sigaretten en nicotine . Fabrikanten moeten ook de FDA te waarschuwen voor eventuele wijzigingen in hun producten .
Marketing

Tabak bedrijven nodig hebben om bekend te maken aan de FDA alle documentatie met informatie uit marketing onderzoek. Bedrijven kunnen ook niet tabaksproducten te verkopen als met lagere risico's dan andere tabaksproducten , behalve voor degenen die de FDA zegt kan profiteren van de volksgezondheid .
Inspecties

Tabak bedrijven moeten registreren bij de Amerikaanse minister van gezondheid verkeert en inspecties om de twee jaar .
Reviews

de FDA moet beoordelen alle tabaksproducten voordat bedrijven de markt hen. Producten kunnen deze overtreffen als bedrijven kunnen bewijzen dat ze vergelijkbaar zijn met de producten vóór 15 februari 2007 goedgekeurd .
Programma

De wet leidde de FDA om het Centrum voor creëren tabaksproducten , evenals een tabaksproduct Wetenschappelijk Adviescomite effecten menthol in sigaretten te bestuderen .