? Een onderzoeksprotocol is een gedetailleerde reeks instructies geschreven door wetenschappelijke onderzoekers dat de procedures voor het uitvoeren van het experiment en het verzamelen van gegevens schetsen . Subsidieaanvragen en ethiek raad goedkeuring vereist onderzoeksprotocol indienen . Elke onderzoekers met behulp van menselijke proefpersonen moet een onderzoeksprotocol te maken , hoewel deze documenten ook worden gebruikt door wetenschappers in andere gebieden. Doel

Het doel van een onderzoeksprotocol is om te dienen als referentiedocument gebruikt door laboratoriummedewerkers en andere onderzoeksgroepen . Indien vragen over specifieke procedures ontstaan ​​, laboranten raadpleegt het onderzoeksprotocol om de juiste manier van handelen te bepalen. Het document dient ook als een bron van informatie voor subsidie ​​review boards , die bepalen of het project de moeite waard is de financiering. Ethiek planken beoordeling onderzoeksprotocollen om de veiligheid van de proefpersonen mens en dier gebruikt in het onderzoek te waarborgen.
Initiële overwegingen

Voordat
schrijven van een onderzoeksprotocol , moet een auteur rekening houden met de belangrijkste onderzoeksvraag en hebben een duidelijke vraag en specifieke hypothesen over de resultaten van de studie . Zij bepaalt dan het gebruikt om de vraag te beantwoorden methoden . Het is essentieel dat de methodologie duidelijk aan de lezers en bieden een antwoord op de onderzoeksvraag . De specifieke onderzoeksmethoden en procedures moeten veilig en geschikt voor zowel onderzoek onderwerpen en laboranten zijn.
Protocol Structuur

Volgens de World Health Organization , een onderzoeksprotocol begint met een samenvatting van het project dat de belangrijkste kwestie van de rente , de rechtvaardiging van het project en de studie doelen stelt . De experimentele opzet en methodologie worden vervolgens in detail beschreven . Deze worden gevolgd door een plan voor data-analyse en publicatie van de resultaten . Onderzoeksprotocollen ook een tijdlijn voor de studie en kopieën van het informed consent-formulier gegeven voor alle vakken . Deze moeten door de ethiek boards worden goedgekeurd bij menselijke proefpersonen onderzoek.
Inbegrepen Informatie

Alle onderzoeksprotocollen bevatten gedetailleerde informatie over de opzet en methodologie van een experiment . Auteurs van deze protocollen huidige beschrijvingen van laboratoriumtechnieken , klinische interventies en behandeling van onderzoeksonderwerpen . Veiligheidsoverwegingen moeten worden aangepakt , vooral als menselijke proefpersonen bij licht of matig risico worden gebracht . Protocollen moet een grafische weergave en uitvoerige beschrijving van de experimentele opzet omvatten . Dit laat lezers op de rechtvaardiging van de studie en de structuur van het experiment te begrijpen.
Misvattingen

Veel wetenschappers denken dat na een onderzoeksprotocol wordt ingediend is voltooid . In feite zijn onderzoeksprotocollen veranderen voortdurend documenten . Als een verandering naar een studie procedure wordt gemaakt , moet worden goedgekeurd door een ethische raad als proefpersonen gebruikt. Wetenschappers wijzigen onderzoeksprotocollen om up-to - date informatie over de procedures en technieken omvatten . Ze omvatten ook eventuele herzieningen van informed consent formulieren en andere documenten die tijdens de studie . Het houden van alle records stroom is van essentieel belang om de juiste en ethische afronding van een onderzoek .