A 2001 studie bekend als VIGOR ( Vioxx GI Outcomes Research ) blijkt dat Vioxx patiënten waren significant groter risico op een hartaanval en beroerte dan patiënten die pijnstillers zoals naproxen nam ; Dit verschil bleek na ongeveer twee maanden na het begin van de medicatie . Vioxx patiënten geconfronteerd ongeveer vier keer het risico op een hartaanval als die op naproxen , maar ze niet worden geconfronteerd met een significant verschillend sterftecijfer.
APPROVe Studie
In 2004 , de APPROVe ( Adenomatous Polyp Prevention op Vioxx ) studie suggereerde dat patiënten die Vioxx werden met een hoger risico op een hartaanval en beroerte in vergelijking met patiënten die placebo's. Patiënten die Vioxx geconfronteerd bijna twee keer het risico op een hartaanval als de patiënten op placebo . Ze hebben niet een hoger sterftecijfer echter .
Andere Studies
Andere studies uitgevoerd en gefinancierd door Merck bleek dat Vioxx patiënten geconfronteerd maximaal zeven of acht keer het risico op cardiovasculaire gebeurtenissen dan geplaatst op placebo's.
FDA Conclusie
FDA analisten in 2004 concludeerde dat Vioxx een hartaanval en beroerte had veroorzaakt bij veel patiënten , en dat tot 40 procent van de incidenten met dodelijke afloop . Als gevolg hiervan , Merck vrijwillig trok Vioxx van de markt.
Verdere Studies
Een studie uit 2006 van de "Journal of American Medical Association " vond een verhoogd risico op nierziekte en hartritmestoornissen geassocieerd met het nemen van Vioxx .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win