Volgens het National Cancer Institute ( NCI ) , de Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) werd uitgevoerd door de National Surgical Adjuvant Breast en Bowel Project ( NSABP ) en gefinancierd door NCI . Het doel BCPT was te bepalen of tamoxifen de ontwikkeling van borstkanker bij vrouwen met een hoog risico kunnen voorkomen . Vanaf 1992 werden 13.338 vrouwen met een hoog risico op borstkanker verdeeld in twee groepen , waarbij een groep die tamoxifen en een groep die een placebo dagelijks gedurende vijf jaar . Wanneer de proef eindigde in 1997 , de resultaten vermeld 49 procent minder gevallen van invasieve borstkanker en 49 procent minder gevallen van niet-invasieve tumoren onder de vrouwen die tamoxifen . De resultaten werden gepubliceerd in 1998 , wat leidt tot tamoxifen FDA goedkeuring. NCI meldt dat de bijwerkingen die tijdens de studie omvatte een verhoogd risico op endometrium -en baarmoederkanker , beroerte , en bloedstolsels in de longen en grote aders .
Breast Cancer Prevention Trial- 2005 -update
NCI meldt dat de deelnemers van de oorspronkelijke BCPT verder worden bestudeerd gedurende zeven jaar follow - up afspraken . In deze zeven jaar merk , NCI opgemerkt waren er 43 procent minder diagnoses van invasieve borstkanker en 27 procent minder diagnoses van niet-invasieve borsttumoren . De risico's van beroertes en bloedstolsels waren licht gedaald op dit punt goed .
Studie van Tamoxifen en Raloxifene
In de 1999 Studie van Tamoxifen en Raloxifene ( STAR ) , ook uitgevoerd door NSABP in samenwerking met NCI , 19.000 postmenopauzale vrouwen werden verdeeld in twee groepen . Volgens NCI , kreeg een groep tamoxifen en de andere groep kreeg een oestrogeen blokker , raloxifene , elke dag gedurende vijf jaar . Resultaten van de studie , die eindigde in 2004 , is gebleken dat beide drugs verminderde het risico van invasieve tumoren met 50 procent , maar raloxifene niet het risico voor niet-invasieve tumoren niet verminderen . NCI gemeld dat raloxifene goedgekeurd door de FDA in 2007 tot invasieve borstkanker te behandelen bij postmenopauzale vrouwen . In de groep die raloxifene , NCI gemeld verminderd risico op endometriumkanker en bloedstolling .
International Breast Cancer interventie-studie
Volgens haar website , de International Breast Cancer Intervention studie ( IBIS - I ) ingeschreven 7154 Europese vrouwen geacht te zijn op een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker . Volgens NCI , werd de helft van de vrouwen gegeven tamoxifen en half kregen placebo gedurende 50 maanden . De website IBIS - I meldde een 32 procent vermindering van invasieve borstkanker tijdens tamoxifen . IBIS - I rapporteerden ook verhoogde gevallen van endometriumkanker en bloedstolsels tijdens actieve tamoxifen . Vrouwen die deelnemen aan IBIS - I werden onderzocht gedurende 96 maanden follow - up behandeling. Tijdens deze periode , IBIS - ik gemeld dat tamoxifen bleef het optreden van invasieve borstkanker te verminderen met 32 procent in de eerste vijf jaar na de behandeling en 18 procent in de volgende jaren .
Tweede Internationale Borstkanker interventie-studie DCIS
Barts en de London School of Medicine en Tandheelkunde zich inschrijft vrouwen in de Tweede Internationale Borstkanker interventie-studie ( IBIS - II ) . In deze studie wordt tamoxifen worden vergeleken met de geneesmiddel anastrozol te bepalen welk medicijn is effectief in het voorkomen ductaal carcinoom in situ ( DCIS ) , een vroege vorm van borstkanker die de melkkanalen . Volgens de website van IBIS - II , de studie van plan om minstens 4.000 vrouwen te rekruteren met december 2010 . De helft van de deelnemers zal nemen tamoxifen en een placebo elke dag , en de andere helft van de deelnemers zal nemen anastrozol en een placebo elke dag , gedurende vijf jaar . De site meldt dat de eerste set van de resultaten worden verwacht in 2012 worden gepubliceerd .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win