Sponsors voorkeur gecertificeerde professionals die werken aan hun klinische trials . In het bijzonder , een focus op Certified Clinical Research Associates ( CRA ), omdat zo'n groot deel van het succes van de klinische proef is gebaseerd op de CRA 's monitoring mogelijkheden . Een slechte controle baan kan kosten een sponsor aanzienlijke financiële verloren gegaan, evenals een grote vertraging bij het verkrijgen van het experimentele geneesmiddel product op de markt . Krijgen gecertificeerd je te onderscheiden van de anderen . Het is vooral handig als u niet beschikt over jarenlange hands-on ervaring te bieden en het is een ruilmiddel voor een goed salaris . Dit artikel zal u vertellen hoe u uw certificering te krijgen , zodat je meer geld kan verdienen . Wat je
Basiskennis van Good Clinical Practices
Computer
internetverbinding
Toon meer instructies nodig
1

Neem een ​​opfriscursus Good Clinical Practice ( GCP ) Cursus

Monitoring is meer dan ervoor te zorgen dat het protocol wordt gevolgd . Monitoring is over het ervoor zorgen Good Clinical Practices worden gevolgd , ongeacht of het federale, staats- , lokale of internationale normen . Om ervoor te zorgen de regels worden gevolgd , een goede Clinical Research Associate is vertrouwd met de geldende wetten en richtlijnen . Zie de bron sectie hieronder voor toegang tot online trainingen , waaronder een GCP praktijk te testen, om u te helpen voor te bereiden op het examen . Kopen van 2

Word lid van een professionele organisatie en netwerk.

verschillende organisaties bieden een uitstekende seminars die u kunt bereiden op de certificering. Velen van hen , zoals de Association of Clinical Research Professional ( ACRP ) en de Society of Clinical Research Associates ( Socra ) hebben lokale filialen waar je seminars bij te wonen en te netwerken met collega's voor een stuk minder dan het bijwonen van een nationale vergadering. Daarnaast ACRP biedt de CRA certificatie-examen . Socra biedt een Certified Clinical Research Professional examen dat geldt voor iedereen in het klinisch onderzoek beroep , met inbegrip van documentatie of reglementaire medewerkers en administratieve medewerkers die helpen met regelgevende taken . Beide certificeringen zijn in het klinisch onderzoek industrie gerespecteerd . Netwerk met collega's en leren wat ze doen en hoe ze omgaan met dag-tot -dag-activiteiten .

Leer 3 de certificatie-eisen

organisaties vereisen een bepaald aantal jaren ervaring en training alvorens je aan de certificatie- examen af ​​te leggen . Daarnaast kan u gevraagd worden om aanbevelingsbrieven van je leidinggevende of collega's te bieden . Alle organisaties vragen een bewijs van uw ervaring en opleiding als Clinical Research Associate of op het gebied van klinisch onderzoek. Het proces duurt een beetje tijd als ze beoordelen de ingediende zodat u gekwalificeerd zijn om het examen documenten , daarom is het belangrijk dat je ver genoeg van tevoren aanmelden zodat u de test te nemen op het testcentrum van de keuze . De tests zijn algemeen beschikbaar meerdere malen gedurende het jaar op verschillende locaties .
4

Studie , Praktijk en Dan , moet u waarschijnlijk opnieuw Studie Geld verdienen

In de Verenigde Staten om te weten de toepasselijke 21 Code of Federal Regulations in aanvulling op de ICH Guidelines . Na bestudering van de Good Clinical Practice richtlijnen en voorschriften , neem een ​​praktijk test om uw GCP kennis te beoordelen . Een uitstekende praktijk test met een minimum van 100 vragen is te vinden op http://www.wqats.com/Training.html . De kosten zijn minimaal en goed de investering waard ! Nadat u de test hebt genomen , krijgt u een beter inzicht over wat je " weet " hebben en weet het niet. Gebruik uw tijd aan het bestuderen van de gebieden die u niet voorbij aan de praktijk te testen . Daarna moet je klaar zijn om het examen te nemen en wordt een gecertificeerd Clinical Research Associate zijn.