Bij het uitvoeren van dierproeven om de impact van een chemische stof op de volksgezondheid te bepalen, de Environmental Protection Agency ( EPA ) gebruikt de term " No- Observable - Adverse - Effect Level ( NOAEL ) " om te verwijzen naar de dosering grootte op die schadelijke effecten beginnen te verschijnen . Om de maximale veilig niveau voor de mens te voorspellen , wordt de NOAEL vervolgens gedeeld door verschillende " onzekere factoren ( UF ) " dat corrigeren voor verschillen tussen mensen en de proefdieren . Deze menselijke gekalibreerde niveau is bekend als de "Reference Dose ( RfD ) . Aanwijzingen
1

Verdeel de NOAEL bij 10 , dat is de standaard tussen soorten ( mens vs proefdieren ) onzekerheidsfactor .
Pagina 2

het resultaat Verdeel vanaf stap 1 door 10 , dat is de standaard intraspecies ( individuele mens versus gemiddelde bevolking) onzekerheidsfactor .

Bezoek 3 van de EPA's Integrated Risk Information System ( IRIM ) . Voor een directe link , zie "Bronnen " hieronder .
4

Typ de naam of de chemische formule van de verbinding in de "Search "-veld in en klik op de " Go "knop.
5

zoek de naam van de verbinding in de zoekresultaten . Als u de verbinding niet kunt vinden , gebruik dan het resultaat uit stap 2 als uw RfD . Als u de verbinding kan vinden , scannen via de rij totdat u het pictogram van de map - vormige onder de kolom " Quick View " te vinden. Klik op deze knop. Dit brengt u naar de gecompileerde EPA onderzoeksresultaten voor de verbinding .
6

Zoek de sectie met het label " Reference Dose voor chronische orale blootstelling ( RfD ) . "
7

Klik op het gehele getal dat de kolom verschijnt " MF ". Dit brengt u naar een pagina waarin wordt uitgelegd waarom de onderzoekers dat specifieke modificatie factor ( MF ) in de studie. Als de MF heeft te maken met een aantal aangeboren fysiologische eigenschap van de verbinding ( bijv. als mensen hebben een grotere tolerantie voor een bepaalde chemische stof als het wordt ingenomen met voedsel versus gewoon water ) , schrijf het op . Als de MF heeft te maken met het ontwerp van de studie van de onderzoeker (bijvoorbeeld , de onderzoekers waren niet in staat om te komen tot een lowest-observed -adverse - effect level [ LOAEL ] ) , dan negeer dit MF en gebruik het resultaat uit stap 2 als de RfD . Echter, als uw onderzoek is ook in staat om een ​​LOAEL vast te stellen, dan moet je naar beneden . Schrijf de MF
8

het resultaat Verdeel vanaf stap 2 door de MF u opgenomen ( vanaf stap 7) . Dit geeft je de RfD voor je studie te geven .