Een klinisch onderzoek is een prospectieve studie die de effecten van een of meer interventies tegen een controle evalueert . Een health interventie kan een geneesmiddel , een medisch hulpmiddel of een procedure ofwel . Klinische studies zijn het meest effectieve instrument voor de beoordeling van de positieve en negatieve effecten van een gezondheids- interventie. Ze maken het mogelijk verbeteringen van de kwaliteit van zorg door middel van het vergelijken van alternatieve behandelingen . Instructies
1

uw controlegroep zorgvuldig ontwerpen , want dat is de groep die u wilt aan de interventie groepen vergelijken. Aan het begin van de proef, moet de controle groep voldoende overeenkomt met de interventie groepen. Kopen van 2

Definieer de primaire vraag van de proef . Elke proef moet bestaan ​​uit slechts een primaire vraag . De primaire vraag dient vooraf te worden bepaald voordat het proces . U kunt ook een set secundaire vragen met betrekking tot de primaire vraag te definiëren .

Schrijf 3 een duidelijke en beknopte protocol voor de klinische proef . Het onderzoeksprotocol is de overeenkomst tussen proef onderzoekers en deelnemers . Het protocol mag gedurende de loop van het proces worden gewijzigd . Het protocol zal duidelijk de doelstellingen van het onderzoek , de criteria voor de deelnemers , en de grootte van het proces te bepalen.
4

Gebruik randomisatie aan de deelnemers toe te wijzen aan de interventie-en de controlegroep . Dit garandeert dat alle deelnemers even waarschijnlijk ofwel de controlegroep of een van de interventiegroepen sluiten . Randomisatie vermindert de effecten van toewijzing vooringenomenheid.
5

vertekening minimaliseren tijdens het verzamelen van gegevens en de beoordeling door het gebruik van dubbelblind design. In een dubbelblinde studie , weet zowel de deelnemers en de onderzoekers niet weten welke groep (controle of interventie) een deelnemer behoort.