Farmaceutische drugs proeven , ook wel klinisch geneesmiddelenonderzoek , is een proces waarin de deelnemers nemen een experimenteel medicijn voor de effecten ervan te testen. Tijdens deze proeven een aantal van de onderwerpen krijgen de werkelijke drug terwijl anderen krijgen een placebo . Onderzoekers komen de verschillen tussen de twee groepen , eventuele bijwerkingen en slagingspercentages . Deelnemen aan een drugproef moet zorgvuldig voordat u zich aanmeldt worden beschouwd . Instructies
1

Zoek een drugproef dat u wilt deelnemen aan door contact op ziekenhuizen en medische onderzoekscentra direct . Als u een specifieke aandoening , contact opnemen met de specifieke afdeling in het ziekenhuis om te informeren naar geneesmiddelenonderzoek . Als u geïnteresseerd bent in het algemeen geneesmiddelenonderzoek zijn , kan een research-universiteit de beste optie , omdat het vele experimentele programma's beschikbaar kunnen hebben . Kopen van 2

Controleer of u in aanmerking komt voor de proef door het lezen van de lijst van criteria door de onderzoekers . Sommige studies vereisen dat u een bepaalde ziekte , terwijl anderen vereisen dat u geen gezondheidsproblemen hebben . Andere proeven zijn op basis van geslacht , etniciteit of leeftijd .
3

Lees de drugproef richtlijnen zorgvuldig door voordat u de informed consent papierwerk ondertekenen . Zorg ervoor dat je kan verplichten tot het nemen van de drugs zo vaak als nodig en kan alle vereiste inspecties ter plaatse bij te wonen . Lees ook de geheimhoudingsovereenkomst te bepalen hoeveel van uw persoonlijke informatie zal worden opgenomen in het eindverslag .
4

Woon de pre -trial lichamelijk onderzoek door een van de artsen onderzoek . Dit onderzoek is een uitgebreid examen om uw huidige gezondheid documenteren .
5

Neem de benodigde medicatie in de exacte wijze en dosering zoals geïnstrueerd door de onderzoekers .

Schrijf 6 down bijwerkingen, zoals duizeligheid , huiduitslag , slaperigheid of andere symptomen die u ondervindt bij het op de drug . Farmaceutische drugs trials vereisen doorgaans een dagelijks geschreven dagboek , zodat de onderzoekers kan effectief alle bijwerkingen bijhouden .
7

verslag terug naar de onderzoekers op de vereiste intervallen tot het einde van de proef .