fenylbenzoaat is een witte poederachtige organische verbinding die valt in de brede categorie van chemische stoffen bekend als esters . De verbinding wordt gevormd in een reactie tussen fenol , natriumhydroxide en benzonyl chloride . De verbinding vast is bij kamertemperatuur , maar kan een olieachtige vloeistof gevormd bij een relatief lage temperatuur . Fenylbenzoaat kan worden gebruikt in een verscheidenheid van polyesters , waarin de in producten van kleding tot zware industrie . De feiten

fenylbenzoaat wordt bepaald door de chemische formule C13 H10 O2 . Het heeft een molecuulgewicht van 198.2212 , een kookpunt van 298-299 graden Celsius en een smeltpunt van 68 tot 70 graden Celsius , aldus chemexper.com . Bij kamertemperatuur , wordt de stof als een wit kristallijn poeder . Fenylbenzoaat ook kan worden aangeduid als benzoëzuur , fenylester , Diphenylcarboxylate of fenol benzoaat .
Gebruikt

Een gebruik dat gebruik maakt van de elektrische eigenschappen van fenylbenzoaat is de ontwikkeling van vloeibare kristallen . Fenylbenzoaat gebaseerde vloeibare kristallen hebben uitstekende compatibiliteit kenmerken met andere materialen gebruikt in LCD-schermen , zoals bifenyl , fenylcyclohexaan en fluor soorten , vooral bij lage temperaturen , volgens het Amerikaanse octrooi 6.468.606 .

Fenylbenzoaat wordt beschouwd
een uitstekend uitgangsmateriaal voor de productie van optische componenten , bijzonder hoge kwaliteit lenzen voor foto-en filmcamera's .
Esters

Esters zijn een grote hoeveelheid organische verbindingen die reageren met water om alcoholen of zuren. De ester zelf wordt gevormd in een reactie tussen een alcohol en een zuur waarbij water wordt verwijderd . De meest voorkomende esters zijn gemaakt van carbonzuur en een alcohol . De alcohol kan worden vervangen in sommige gevallen met een glycerol of een fenol met een ester , waarvan fenylbenzoaat een voorbeeld maken volgens chemguide.co.uk .
Bereiding

fenylbenzoaat voorbereiding moet plaatsvinden onder een afzuigkap en bepaalde veiligheidsmaatregelen moeten worden genomen ( veiligheidsbril en handschoenen ) , volgens alevelchemistry.co.uk . De eerste stap is om fenol te combineren met natriumchloride in een 2M oplossing in een erlenmeyer . Vervolgens onder de zuurkast , toe te voegen in de benzonyl chloride en steek de stopper in de kolf en schud gedurende ongeveer 15 minuten , periodiek het verlichten van de druk in de kolf . Na 15 minuten , laat de kolf afkoelen en filteren de inhoud naar de fenylbenzoaat scheiden en te wassen met water om de resterende benzonyl chloride verwijderen.
Toepassingen

Volgens Amerikaans octrooi 4680372 zoals vermeld op patentstorm.us , aromatische polyesters - zoals fenylbenzoaat - een aantal nuttige eigenschappen , zoals hoge treksterkte , slagvastheid , weerstand tegen warmte en UV- straling , en elektrische eigenschappen . Fenylbenzoaat wordt hoofdzakelijk gebruikt als een deel van de productie van polyesters met een groot aantal toepassingen .
Gevaren

Hoewel het algemeen stabiel bij kamertemperatuur , fenylbenzoaat heeft wel een aantal schadelijke eigenschappen . Volgens msds.chem.ox.ac.uk , deze verbinding is schadelijk en zeer giftig bij opname door de mond en is ook irriterend voor de huid . Ook wordt aanbevolen dat de gebruiker dragen veiligheidsbril om te voorkomen dat het poeder uit het invoeren van de ogen en inademen van de stof of damp .