Onderzoek met menselijke proefpersonen wordt meestal begeleid door een toetsingscommissie van de instelling het uitvoeren van de studie. Het bestuur zorgt ervoor dat het onderzoek niet in strijd met de ethische principes van de instelling of het medisch establishment . Potentiële

Hoewel er geschreven ethische codes voor menselijk onderzoek , kunnen deze niet alle mogelijke vragen . Dit geldt vooral wanneer er nieuwe behandelingen met behulp van biotechnologie en andere innovaties betrokken zijn. De review board lost deze vragen, die de hele studie groep of individuele leden kan betekenen . Soms worden medische ethiek deskundigen geraadpleegd.
US Federal Richtlijnen

In de Verenigde Staten , het ministerie van Volksgezondheid en Human Services ( DHHS ) wettelijk verplicht is tot uitgifte regelgeving die onderwerpen van het menselijk onderzoek te beschermen. De afdeling is ook nodig om de uitvoering van een programma voor instructie en begeleiding van ethische kwesties in menselijk onderzoek. De National Institutes of Health en andere organisaties die fondsen van DHHS ontvangen ten behoeve van onderzoek met menselijke proefpersonen zijn zich te laten leiden door ethische principes en richtlijnen gepubliceerd door DHHS .
Internationale Richtlijnen

De World Health Organization ( WHO ) geeft internationale richtlijnen voor ethische toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek met proefpersonen . De richtlijnen voor ethische commissies zijn beschikbaar op het internet in 14 talen . Deze stak te gebruiken standaarden voor ethische en wetenschappelijke evaluatie van het onderzoek . De richtlijnen zijn te worden gebruikt samen met informed consent .