De Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) houdt toezicht op voedsel , cosmetica , farmaceutische en veterinaire geneesmiddelen, vaccins , voedingssupplementen en tabaksproducten . Om de veiligheid van deze producten te waarborgen , de FDA test nieuwe producten , herinnert besmet materiaal en regelt ingrediënten. Redenen voor Recall
Producenten kunnen spinazie besmet met de bacterie E. coli herinneren .

Elke voedselvoorziening die een ad hoc commissie van de FDA leden verdachten vormt een bedreiging voor de volksgezondheid is onderworpen aan herinneren . De commissie gaat op zoek naar bewijs van ziekte bij mens of dier bevolking, op korte en lange termijn risico's en toetst de items voor bekende verontreinigingen. Indien de commissie een belangrijke bedreiging voor de volksgezondheid vindt , kan de FDA vragen om een ​​recall .
Afgifte van een Recall
Salmonella besmette eieren behoren tot de producten die zijn opgeroepen door producenten .

herinnert zijn vrijwillige acties van fabrikanten om gevaarlijke producten van de markten te verwijderen voordat ze de consument bereiken . De FDA geeft de voorkeur aan om te werken met fabrikanten voor vrijwillige naleving in plaats van geforceerd aanvallen. Epileptische aanvallen vereisen gerechtelijke actie, die vervolgens kan de FDA om met geweld te nemen gevaarlijk materiaal van een bedrijf die weerstaat na hun aanbevelingen . De uitkerende onderneming van het besmette product schouders onder de verantwoordelijkheid van volgende FDA recall -protocol.
Regulering van de Recall

Tijdens een recall , de producenten verantwoordelijk zijn voor de kennisgeving de gemeenschap onder de terugroepactie valt , en het bereiken van de brede populatie van consumenten om hen op de hoogte van het risico. Naar aanleiding van het terugroepen , de FDA volgt met het bedrijf om de methoden van communicatie die ze gebruikt , de effectiviteit van de recall te bepalen , de snelheid van de recall , aantal geretourneerde producten en nog veel meer . De FDA kwesties schriftelijke kennisgeving van een recall beëindiging zodra het onderzoek is afgerond en voldoet te zijn .