biologisch gevaarlijk afval worden gegenereerd uit menselijke en dierlijke diagnoses , behandeling en inenting procedures. Als een afvalstof is besmettelijk of potentieel besmettelijk , zoals bloed of lichaamsvloeistoffen , moet worden beschouwd als een biologisch gevaarlijk afval . Gebruikte naalden , scalpel mesjes , glaswerk en andere scherpe voorwerpen zijn van bijzonder belang , omdat ze iemand afhandeling daarvan kunnen verwonden en handlers bloot aan besmettelijke of ziekteverwekkers . Oorspronkelijke verordening van biologisch gevaarlijk afval

Biohazardous afval , de zogenaamde medisch afval door EPA , werden geregeld door de Resource Conservation and Recovery Act van 1976 als een pilot-programma van maart 1989 tot maart 1991. Als de pilot-programma is verstreken , EPA geregeld biohazardous afval onder andere Resource Recovery Act eisen . De meerderheid van de staten hebben de door de EPA medisch afval tracking en beheer systeem aangenomen .
Solid Biohazardous Afvalstoffen

Biohazardous afval nog steeds gereguleerd door EPA onder de Resource Recovery Act. Per definitie van de regelgeving , kan een vast afval elke vaste, vloeibare of gas dat is een verspilling en geen specifieke vrijstelling hebben. Elke medisch afval dat zal , of zou moeten zijn , afgestaan ​​moet worden beschouwd als een vast afval . Vast afval moet worden gekarakteriseerd verder bepalen of ze een gevaarlijk afval .
Gevaarlijk Afval

Een vast afval is een RCRA karakteristieke gevaarlijk afval als het ontvlambare , bijtende , reactief met lucht of water , een pesticide of een zwaar metaal . Een medisch afval is ook een RCRA gevaarlijk afval indien zij specifiek wordt vermeld als giftig of zeer giftige chemische stof . Vermeld Deze afvalstoffen omvatten formaldehyde , glutaaraldehyde en sommige geneesmiddelen voor chemotherapie , zoals uracil mosterd . Generatoren moeten zich houden aan de voorschriften voor de juiste behandeling , opslag en verwijdering van alle geproduceerde gevaarlijke afvalstoffen . Zij moeten de hoeveelheid en het soort afval gegenereerd kwantificeren . Dan moeten ze een verklaring van gevaarlijke afvalstoffen activiteit met EPA .
Clean Air Act van 1990 bestand

bron prestatienormen en richtlijnen om de uitstoot te verminderen werden uitgegeven door EPA in 1997. Deze eisen werden ingesteld om emissies van het ziekenhuis , besmettelijk , en medische afvalverbrandingsovens verminderen . Naleving van de verbrandingsoven emissienormen is een aanvulling op andere eisen Clean Air Act naleving van vluchtige organische stoffen en broeikasgassen te verminderen.
Clean Water Act

Lozingen in eigendom van de overheid behandeling werkt zijn geregeld in de Clean Water Act . Faciliteiten lozen water met biologisch gevaarlijk afval moeten voldoen aan de nationale normen voorbehandeling . Deze normen gelden voor bestaande en nieuwe bronnen van waterverontreiniging . Monitoren en te testen kan een verplicht onderdeel van een afgegeven vergunning zijn.
Federal Insecticide , Fungicide en Rodenticide Act

Behandeling van biologisch gevaarlijk afval bevat vaak het gebruik van ontsmettingsmiddelen , antimicrobiële agenten , en pesticiden . Deze materialen moet door de fabrikant in overeenstemming met de Federal Insecticide , Fungicide en Rodenticide Act worden geregistreerd . EPA classificeert deze materialen voor " algemeen gebruik " of " beperkt gebruik . " Algemeen gebruik verbindingen kunnen door iedereen worden toegepast . Beperkt gebruik chemicaliën moeten door een gecertificeerde applicator worden toegepast. Ziekenhuizen moeten verzekeren dat de pesticiden gebruikt , en de personen die hen ontmoeten EPA eisen