Volgens de Mayo Clinic, gewrichtshypermobiliteit ontstaat wanneer een individu gewrichten kunnen gaan dan een normale bereik van de beweging . Hypermobiliteit verschijnt vaak bij kinderen en neemt af als een kind leeftijden, normaal gesproken is het niet een bron van zorg vormen . In sommige gevallen kan hypermobiliteit een ernstige aandoening aangeven . Cleidocranial dysostosis

Cleidocranial dysostosis is een genetische aandoening : geërfd wanneer een of beide ouders doorgeven het gen aan een kind. Een individu met deze ziekte zal afwijkingen vertonen in de botontwikkeling van de schedel en sleutelbeen . Symptomen zijn onder meer losse of hypermobiele gewrichten . Syndroom Syndroom

Down
van Down veroorzaakt fysieke , ontwikkelings-en cognitieve problemen . Een kind gediagnosticeerd met het syndroom van Down heeft een drie exemplaren van het chromosoom 21 , terwijl gezonde individuen hebben twee exemplaren . Symptomen van het syndroom van Down onder hypermobiliteit van de gewrichten .
Ehlers - Danlos

Ehlers - Danlos syndroom veroorzaakt problemen het collageen in het lichaam . Kinderen geboren met deze aandoening kunnen hartproblemen hebben of lopen het risico van breuk van de interne organen . Een symptoom van deze aandoening is hypermobiliteit .
Marfan syndroom

Marfan syndroom is een genetische aandoening die het bindweefsel van een lichaam beïnvloedt . Het heeft invloed op alle organen van het lichaam en de lange botten van een kind met de aandoening zal te groeien. Hypermobiliteit komt soms voor als een symptoom van het syndroom van Marfan .
Morquio Syndroom

Morquio syndroom is een genetische aandoening die alleen voorkomt als beide ouders doorgeven aan het gen . Een kind met Morquio syndroom kan niet breken lange ketens van suikermoleculen , en symptomen kunnen als lichamelijke afwijkingen manifesteren ... inclusief gewrichtshypermobiliteit .