1. Niet-invasieve prenatale tests (NIPT):NIPT is een bloedtest die foetaal DNA analyseert dat aanwezig is in het bloed van de moeder. Het kan de waarschijnlijkheid van bepaalde chromosomale afwijkingen inschatten, waaronder het syndroom van Down (trisomie 21), het syndroom van Edwards (trisomie 18) en het syndroom van Patau (trisomie 13).
2. Gecombineerde screening in het eerste trimester:deze screening combineert de resultaten van bloedtesten bij de moeder (waarbij de niveaus van hormonen zoals humaan choriongonadotrofine [hCG] en zwangerschapsgeassocieerd plasmaproteïne-A [PAPP-A] worden gemeten) met metingen die zijn uitgevoerd tijdens een echografisch onderzoek , zoals de dikte van het met vloeistof gevulde gebied aan de achterkant van de nek van de foetus (nekplooi).
3. Viervoudige screening in het tweede trimester:Net als bij de gecombineerde screening in het eerste trimester meet deze bloedtest de niveaus van AFP, hCG, oestriol en inhibine-A om het risico op chromosomale afwijkingen te beoordelen.
4. Chorionic Villus Sampling (CVS):CVS is een prenatale diagnostische test waarbij een klein stukje weefsel wordt afgenomen van het chorion, dat deel uitmaakt van de placenta. CVS treedt doorgaans op tussen week 10 en 13 van de zwangerschap, waardoor vroegtijdige detectie van chromosomale aandoeningen mogelijk is.
5. Vruchtwaterpunctie:Vruchtwaterpunctie is een prenatale diagnostische procedure die gewoonlijk na week 15 van de zwangerschap wordt uitgevoerd. Een dunne naald wordt in het vruchtwater rond de foetus gestoken om een monster vruchtwater te verzamelen. Dit monster kan worden geanalyseerd op chromosomale afwijkingen en andere aandoeningen.
De resultaten van deze screeningstests of diagnostische procedures kunnen informatie verschaffen over het aantal chromosomen tijdens de zwangerschap, waardoor mogelijke afwijkingen kunnen worden geïdentificeerd.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win