Ja, het is mogelijk om vanaf je 30e zwangerschap een test te laten doen op het syndroom van Down. Er zijn verschillende screeningstests en diagnostische tests beschikbaar voor het opsporen van het syndroom van Down tijdens de zwangerschap. De keuze van de test kan echter afhangen van individuele factoren, zoals uw leeftijd, familiegeschiedenis en persoonlijke voorkeuren. Hier zijn enkele veelgebruikte tests voor screening en diagnose van het syndroom van Down:

1. Niet-invasieve prenatale screening (NIPS):

- NIPS, ook bekend als celvrij DNA-onderzoek, analyseert foetaal DNA dat in het bloed van de moeder circuleert.

- Deze screeningstest kan al vanaf 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd.

- NIPS geeft een inschatting van de kans op chromosomale afwijkingen, waaronder het syndroom van Down.

2. Gecombineerde screening in het eerste trimester:

- Combineert de leeftijd van de moeder, bloedonderzoek en een echografie om het risico op het syndroom van Down te beoordelen.

- De bloedtesten meten zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit-A (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine (hCG).

- Deze screening wordt doorgaans uitgevoerd tussen de 11 en 14 weken zwangerschap.

3. Viervoudig scherm in het tweede trimester:

- Vergelijkbaar met de gecombineerde screening in het eerste trimester, maar later in de zwangerschap uitgevoerd, meestal tussen 15 en 20 weken.

- Meet vier stoffen in het bloed van de moeder:alfa-foetoproteïne (AFP), hCG, oestriol en inhibine-A.

- Geeft een inschatting van het risico op het syndroom van Down en andere chromosomale afwijkingen.

4. Chorionvillus-bemonstering (CVS):

- Een diagnostische test waarbij een klein stukje van de chorionvlokken wordt afgenomen, dit zijn vingerachtige uitsteeksels van de placenta.

- CVS kan al vanaf 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd.

- Het brengt een iets hoger risico op zwangerschapscomplicaties met zich mee vergeleken met een vruchtwaterpunctie.

5. Vruchtwaterpunctie:

- Een andere diagnostische test wordt doorgaans tussen 15 en 20 weken zwangerschap uitgevoerd.

- Betreft het extraheren van een kleine hoeveelheid vruchtwater, dat de foetus omringt.

- Het vruchtwater bevat foetale cellen die kunnen worden geanalyseerd op chromosomale afwijkingen, waaronder het syndroom van Down.

Het is belangrijk om de voordelen, beperkingen en risico's van elke test met uw zorgverlener te bespreken, zodat u op basis van uw specifieke situatie een weloverwogen beslissing kunt nemen. Als een van deze tests wijst op een verhoogd risico op het syndroom van Down, kan uw arts verdere diagnostische tests aanbevelen om de diagnose te bevestigen.