Dit is hoe de genderbepaling werkt met deze bloedtest:
Karyotyping -analyse:**
Traditionele NIPT:het primaire doel van NIPT is om te screenen op chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down, Trisomy 13 en Trisomie 18. Het kan echter ook informatie geven over het geslacht van de foetaal.
Tijdens NIPT worden de foetale DNA -fragmenten in het bloed van de moeder geanalyseerd met behulp van een techniek genaamd karyotyping. Karyotyping omvat het vergelijken van de chromosomen van de foetus met het normale menselijke chromosoom ingesteld om eventuele afwijkingen te identificeren.
Aangezien sekschromosomen (X en Y) zijn opgenomen in de karyotype -analyse, kan de test bepalen of de foetus twee X -chromosomen (vrouwelijk) of één X -chromosoom heeft en één Y -chromosoom (mannelijk).
Sekschromosoomanalyse:**
Geavanceerde NIPT:sommige geavanceerde NIPT -tests analyseren specifiek de aanwezigheid of afwezigheid van het Y -chromosoom. Door het Y -chromosoom te detecteren, dat specifiek is voor mannen, kan de test het geslacht van de foetus bepalen.
Nauwkeurigheid:**
De nauwkeurigheid van NIPT voor genderbepaling is over het algemeen zeer hoog, bijna 99%. Het is echter belangrijk op te merken dat valse positieven of valse negatieven nog kunnen optreden, hoewel zeldzaam.
Timing:**
NIPT kan meestal al na 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd, maar de nauwkeurigheid kan hoger zijn rond 12 weken of later.
Interpretatie en validatie:**
De resultaten van NIPT moeten altijd worden geïnterpreteerd door een zorgverlener. Bovendien kunnen sommige zorgaanbieders een bevestigende tests, zoals een echografie, aanbevelen om de nauwkeurigheid van genderbepaling te waarborgen.
Het is belangrijk om de voordelen, beperkingen en nauwkeurigheid van NIPT met een zorgverlener te bespreken voordat ze beslissingen neemt op basis van de testresultaten.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win