Omdat hemofilie een geslachtsgebonden recessieve eigenschap is die op het X-chromosoom wordt gedragen, kunnen we op basis van het overervingspatroon de waarschijnlijkheid bepalen dat hun kind hemofilie heeft (aangeduid met H).

Aangezien de vrouw hemofilie (H) heeft, moet zij twee exemplaren van het aangetaste gen (XH XH) hebben. De niet-aangedane (gezonde) man zal twee normale kopieën van het X-chromosoom (XH Y) hebben.

Als ze kinderen hebben:

- Al hun zonen (XY) zullen gezond zijn (XH Y) omdat ze één onaangetast X-chromosoom van hun vader zullen ontvangen.

- Al hun dochters (XX) zullen net als hun moeder drager zijn (XH XH), aangezien zij van haar één aangetast X-chromosoom zullen ontvangen.

Daarom is er een kans van 0% dat hun eerste kind, ongeacht geslacht, hemofilie zal hebben.