De kans dat het eerste kind de ziekte van Huntington krijgt, is 25% .

De ziekte van Huntington is een autosomaal dominante genetische aandoening, wat betekent dat er slechts één kopie van het gemuteerde gen nodig is om de ziekte te veroorzaken. De vader van de man is onaangetast, wat betekent dat hij het gemuteerde gen niet draagt. De moeder van de man heeft de ziekte van Huntington, wat betekent dat zij drager is van het gemuteerde gen. Daarom heeft de man 50% kans om drager te zijn van het gemuteerde gen. Als hij het gemuteerde gen draagt, heeft elk van zijn kinderen 50% kans om het te erven. Daarom is de kans dat het eerste kind de ziekte van Huntington ontwikkelt 0,5 * 0,5 =0,25, oftewel 25%.