Een kleurenblinde vader en een normaalziende homozygote moeder kunnen een dochter voortbrengen die drager is. Hier is de gedetailleerde uitleg:

Laten we de volgende allelen gebruiken om de betrokken genen weer te geven:

- C :Normaal zichtallel (dominant)

- c :Kleurenblindheid allel (recessief)

Omdat de vader kleurenblind is, moet hij twee exemplaren van het c-allel (cc) hebben. De moeder is normaalziend en homozygoot, wat betekent dat ze twee exemplaren van het C-allel (CC) heeft.

Wanneer de kleurenblinde vader (cc) en de normaalziende homozygote moeder (CC) kinderen krijgen, zullen al hun dochters drager zijn. Dit komt omdat de dochters één C-allel van hun moeder en één c-allel van hun vader erven.

Zo zouden de genotypen van de ouders en dochter eruit zien:

Ouders:

- Vader:cc (kleurenblind)

- Moeder:CC (normaal ziend, homozygoot)

Dochter:

- Drager:Cc (normaal zicht, drager)

De dochter zal normaal zien omdat ze ten minste één kopie van het dominante C-allel heeft. Ze zal echter ook drager zijn van het recessieve c-allel, wat betekent dat ze het kan doorgeven aan haar kinderen. Als ze kinderen heeft met een kleurenblinde man (cc), is er een kans van 50% dat hun mannelijke kinderen kleurenblind zullen zijn en een kans van 50% dat hun vrouwelijke kinderen drager zullen zijn.