Het hebben van een broer of zus met het syndroom van Down betekent niet noodzakelijkerwijs dat een pasgeboren baby de aandoening ook zal hebben. Het syndroom van Down is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra kopie van chromosoom 21. Het komt willekeurig voor en wordt niet rechtstreeks geërfd van ouders of broers en zussen.

Daarom wordt de kans dat een pasgeboren baby het syndroom van Down heeft niet alleen vergroot omdat een oudere broer of zus de aandoening heeft. Het risico op het krijgen van een kind met het syndroom van Down is over het algemeen laag en wordt beïnvloed door verschillende factoren, zoals de leeftijd van de moeder, familiegeschiedenis en specifieke genetische markers.

Als u zich zorgen maakt of vragen heeft over de mogelijkheid van het syndroom van Down bij een pasgeboren baby, is het van essentieel belang dat u een geneticus of zorgverlener raadpleegt, die u nauwkeurige informatie en begeleiding kan geven op basis van uw specifieke familieomstandigheden en medische geschiedenis.