RU - 486 , gewoonlijk " medische abortus pil , " naar de drug mifepristone --- handelsnaam Mifiprex --- die wordt gebruikt om zwangerschappen eindigen binnen de eerste 49 dagen van de dracht in de Verenigde Staten . Mifiprex verkregen goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) op 28 september 2000 , te midden van veel controverse . RU - 486 wordt gegeven samen met een ander medicijn , misoprostol , die wordt gebruikt effectiviteit verhogen , het verzachten van de baarmoederhals en het induceren van samentrekkingen van de baarmoeder Physician Eisen

Licensed artsen uitdelen RU - 486 moet gekwalificeerd zijn om een ​​operatie uit te voeren , datum zwangerschappen precies , hebben de mogelijkheid om buitenbaarmoederlijke zwangerschap vaststellen en hebben toegang tot een medische faciliteit in het geval van nood . Artsen moeten patiënten te voorzien van essentiële informatie over de procedure , met inbegrip van de risico's . De patiënten moet worden gegeven de FDA Medication Guide en de patiënt akkoord formulier te ondertekenen voordat de medicatie wordt gestart .
Goedgekeurd Regimen

Mifepriston is goedgekeurd voor gebruik tot eind zwangerschappen niet meer dan 49 dagen na de bevruchting , en het kan worden afgezien alleen door erkende artsen , of, in bepaalde staten , nurse practitioners en verpleegkundige verloskundigen . De drug kan niet legaal online worden verkregen , noch is het in de apotheek . De FDA - goedgekeurd toedieningsschema is als volgt : Op de eerste dag in het kantoor , de patiënt is om drie tabletten , 200 mg per stuk, te ontvangen via de mond . De patiënt moet worden geïnformeerd over de procedure , met inbegrip van de bijwerkingen en risico's. Op dag 3 , de patiënt is om terug te komen naar het kantoor om de misoprostol tabletten in te nemen . Twee tabletten van 200 microgram per mondeling gegeven .
Opvolgen

Follow-up is voor te komen op de 14e dag . Het doel van de follow - up afspraak is zeker dat een volledige beëindiging van de zwangerschap heeft plaatsgevonden te zijn . De FDA adviseert het gebruik van de chirurgische afbreking procedure als de medicatie niet heeft geproduceerd een voltooide abortus . De bovengenoemde is de enige behandeling die door de FDA goedgekeurd . Het is belangrijk om alle geplande afspraken houden .
Bijwerkingen

Bepaalde bijwerkingen zijn gemeld bij de FDA in samenwerking met RU - 486 medische abortussen , inclusief infectie en dood . Van de vrouwen die stierven , waren een paar van hen misoprostol vaginaal genomen , maar de medicatie is niet goedgekeurd voor vaginaal gebruik . Zoals met elk type van abortus procedure infectie risico . De patiënt moet contact opnemen met een arts toezicht op haar hoede als rillingen , ernstige pijn in het bekken , koorts boven 100,4 Fahrenheit , flauwvallen , misselijkheid, braken of diarree optreedt . Zware bloeden kan ook optreden ; als het weken meer dan twee dikke maandverband in een uur , onmiddellijk contact op met een arts .