Verscheidene lopende studies trachten technieken voor het opsporen, behandelen en voorkomen van kanker in BRCA1 en BRCA2 mutatie dragers te verbeteren. Aangezien de kennis op deze gebieden blijft uitbreiden , hebben genetische counseling methoden en resultaten verbeterd. BRCA genen

Borstkanker gevoeligheid genen ( BRCA ) zijn tumorontstoringsapparaten en functie om cellulaire DNA stabiliteit te waarborgen en te voorkomen dat de tumor celgroei . Als deze genen gemuteerd en dus functioneert, is er een verhoogde kans op kanker. De BRCA -genen zijn specifiek geassocieerd met erfelijke borst-en eierstokkanker . Het risico op het ontwikkelen van deze vormen van kanker is gekoppeld aan schadelijke BRCA genmutaties .
BRCA1 en BRCA2 ' effect op kanker Risico

Volgens het National Cancer Institute , niet alle genmutaties worden schadelijk geacht . Sommige mutaties kunnen nuttig zijn , terwijl anderen geen duidelijk effect kan hebben . Schadelijke mutaties kan een persoon risico lopen om een ​​ziekte te verhogen , zoals kanker .

Hoewel het totale risico op borst- en eierstokkanker kankerontwikkeling wordt verhoogd met hetzij BRCA1 of BRCA2 , zijn er ook meer risico op kanker afhankelijk van gen is gemuteerd .
BRCA genen in vrouwen

bij vrouwen zijn BRCA1 mutaties ook geassocieerd met baarmoederhals-, baarmoeder -, pancreas en de ontwikkeling van darmkanker. BRCA2 bij vrouwen zijn nauw verbonden met een verhoogd risico van alvleesklier , maag, galblaas en galwegen kanker evenals bepaalde melanomen.
BRCA genen in Mannen

mannen , schadelijke BRCA1 mutaties zijn geassocieerd met een verhoogd risico op testiculaire , alvleesklier -en borstkanker en early-onset prostaatkanker. Interessant mannen met borst- , pancreas -en prostaatkanker hebben meestal een sterkere associatie met een schadelijke BRCA2 mutatie . Daarom , zowel genmutaties dragen het risico , maar het lijkt de hogere associatie is met BRCA2 mutatie.