Triple X syndroom is een chromosomale abnormaliteit dat ongeveer een op de 1.000 vrouwen treft. Terwijl de meisjes normaal geboren met twee X-chromosomen , een van elke ouder , die met Triple X syndroom hebben drie X-chromosomen . Oorzaak

meeste gevallen van Triple X syndroom wordt veroorzaakt door een fout in de eicel of zaadcel vorming --- genaamd nondisjunction . In andere landen , lijkt het extra chromosoom vroeg in de ontwikkeling van het embryo --- genaamd de mozaïek vorm van Triple X syndroom .
Belang

In het nondisjunction vorm van Triple X elke cel in het lichaam extra chromosoom . In het mozaïek vorm , slechts enkele cellen hebben het extra chromosoom . Veel meisjes hebben geen symptomen of zeer mild degenen ; symptomen zijn meestal meer uitgesproken in het type nondisjunction .
fysieke symptomen

Lichamelijke symptomen van Triple X kunnen zijn lange gestalte , een abnormaal klein hoofd - en verticale huidplooien die de binnenste hoeken van de ogen .
bijkomende symptomen

Een meisje getroffen door Triple X kan hebben leerproblemen en ontwikkelingsstoornissen vertragingen waarbij motorische vaardigheden , spraak en taal . Ze kunnen moeite hebben met interpersoonlijke relaties. De meeste meisjes met Triple X hebben een normale intelligentie kan wel lager dan broers en zussen te testen .
Behandeling

Omdat er geen behandeling beschikbaar is om de chromosomale afwijking op te lossen , meisjes met symptomen moeten zijn behandeld als elk kind met een ontwikkelingsstoornis op dat niveau van ernst.