Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die levensbedreigend is voor de kinderen die zijn gediagnosticeerd met het. Het is over het algemeen niet gediagnosticeerd totdat het kind een reeks van ernstige longinfecties heeft of begint te ernstige groeiproblemen hebben . Hoewel deze ziekte is niet te genezen , zijn er behandelingen beschikbaar die het leven kunnen verlengen - evenals het verbeteren van de kwaliteit - van het kind. Vroege Opsporing

De eerdere symptomen worden erkend en de ziekte gediagnosticeerd , hoe effectiever de behandeling zal zijn . Dit resulteert in een langere levensduur voor het kind .
Functie

Cystic fibrosis wordt veroorzaakt door een defect gen dat de beweging van natrium ( zout) door bepaalde cellen beïnvloedt. Dit resulteert in de ophoping van zware slijmafscheiding in de longen , maar ook verdikt spijsverteringssappen .
Poor Growth

Vaak is de eerste indicatie van cystische fibrose , kunnen peuters veel eten zonder gewichtstoename . Dit komt doordat de verdikte verteringssappen staat zijn de darmen bereiken om de voedingsstoffen uit het voedsel .
Hoesten en piepende

Dit wordt veroorzaakt door de opbouw van . slijm afscheidingen in de longen , waardoor peuters met cystische fibrose gevoelig voor ademhalingsproblemen en longinfecties
Salty skin

peuters met cystische fibrose zal zout smakend huid hebben ; dit is omdat ze een zoute zweet van de abnormale beweging van zout via hun cellen.