Centraal hypothyreoïdie is een aandoening die ontstaat wanneer een kind een schildklierhormoon deficiëntie als gevolg van een hypofyse of de hypothalamus probleem . Baby's geboren met hypothyreoïdie zijn een verhoogd risico op mentale retardatie en moeten meteen worden behandeld. Oudere kinderen kunnen hypothyreoïdie ontwikkelen als de productie van hormonen uit balans raakt of tekort . Oorzaken

Centrale hypothyreoïdie soms optreedt na een kind bestraling voor verschillende vormen van kanker heeft ondergaan . Het komt vaak ook met Sturge - Weber syndroom. Sturge - Weber -syndroom is een aandoening waarneembaar kort na de geboorte . De symptomen van deze aandoening zijn epileptische aanvallen, spierzwakte , glaucoom en een haven - wijn moedervlek op het gezicht. Sommige kinderen met Sturge - Weber -syndroom hebben ook een ontwikkelingsachterstand .
Symptomen

Centrale hypothyreoïdie symptomen kunnen minimaal zijn . Voorkomende symptomen kunnen intolerantie van koude temperaturen , constipatie , vermoeidheid en een droge huid. Andere symptomen zijn verminderde eetlust en trage ontwikkeling van de tanden . Ontwikkelingsstoornissen vertragingen kunnen optreden als de voorwaarde niet goed gecontroleerd .
Langetermijneffecten

Kinderen met centrale hypothyreoïdie een trage groei ervaren en hebben een korte gestalte . Oudere kinderen kunnen de puberteit later dan normaal ervaren en kunnen gewichtstoename.
Diagnose

Centrale hypothyreoïdie wordt gediagnosticeerd met behulp van bloedonderzoek dat de niveaus van thyroxine ( T4 ) te detecteren en TSH hormonen . TSH is een acroniem voor schildklier stimulerend hormoon . Deze tests worden routinematig uitgevoerd bij de geboorte en kan herhaald worden later als een kind is het weergeven van de symptomen van een schildklier aandoening .
Behandeling

De behandeling van hypothyreoïdie gaat om kinderen schildklier hormoon medicijnen . Veel kinderen zullen behandeling nodig voor de duur van hun leven.