De mens krijgt een complete set van genen van hun moeder en een andere van hun vader . Genen zijn sequenties van nucleotiden die informatie op te bouwen en cellen nodig blijft . Genen van een individu huidskleur , lichaamsbouw , persoonlijkheid en zelfs IQ dicteren . In totaal heeft de mens ongeveer 30.000 verschillende genen verdeeld over 46 chromosomen . Elk chromosoom bevat iets minder dan 1.000 genen .
Chromosomen
DNA is opgerold tot chromosomen in de kern van een cel . Afgezien van voortplantingscellen , elke cel bevat 46 chromosomen lineair . Van de 23 paar chromosomen ( 46 totaal) , 22 vergelijkbaar in grootte, vorm en genetische inhoud . Deze chromosomen worden autosomen genoemd . De 23ste paar is bekend als een geslachtschromosoom . Het bestaat uit ofwel twee X chromosomen of een XY chromosoom combinatie en bepaalt het geslacht van een individu. Cellen met twee X-chromosomen vrouwtjes en cellen opleveren met een X en een Y-chromosoom opbrengst mannetjes.
Basissen verkoop, kopen, DNA dubbele helix wordt bij elkaar gehouden door basenparen en een suiker - fosfaatskelet
Four chemische basen vormen DNA codering . adenine ( a ) , guanine ( G ) , cytosine ( C ) en thymine ( T ) . Basenparen worden gemaakt wanneer bases A en T pair up en basen C en G pair up . Deze basenparen verbinden met een fosfaat molecuul en een suiker molecuul , waardoor een grotere structuur bekend als een nucleotide . Nucleotiden zijn gerangschikt in spiraal formaties genoemd dubbele helices . De dubbele helix is eveneens gebouwd op een ladder - de treden zijn gemaakt van basenparen ( ofwel A & T combinaties of C & G combinaties ) en de zijkant stukken zijn gemaakt van suiker en fosfaat moleculen
Replicatie
.
DNA replicatie essentieel om nieuwe cellen . Alle nieuwe cellen moeten een exacte kopie van het DNA dat in cellen aanwezig was oorsprong hebben . Een kopie van de erfelijke " blauwdruk " is belangrijk omdat het leidt cellulaire activiteit en de biologische ontwikkeling . Gelukkig , kan elke streng van de dubbele helix te dienen als een patroon voor de verdubbeling .
Uniciteit
DNA-sequencing is uniek in de mens. Afgezien van zeldzame gevallen van identieke tweelingen , zullen geen twee mensen precies dezelfde DNA delen. Echter , van de ruwweg 3000000000 basenparen dat het menselijk genoom voltooien , meer dan 99 procent hetzelfde in alle mensen . De dichtste levende verwant aan de mens , de chimpansee , deelt 96 procent van ons DNA . Ondanks een schijnbaar hoge vergelijking tarief, mensen en chimpansees hebben nog steeds 40 miljoen verschillende DNA -moleculen .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win