Het Treacher Collins-syndroom, ook bekend als het Treacher Collins-Franceschetti-syndroom, is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door kenmerkende gezichtsmisvormingen zoals onderontwikkelde of afwezige jukbeenderen, schuine ogen met misvormingen van de onderste oogleden en een brede mond. Het wordt veroorzaakt door mutaties in specifieke genen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van gezichtsstructuren, wat leidt tot een reeks symptomen die in ernst kunnen variëren van mild tot ernstig. Het Treacher Collins-syndroom is niet te genezen, maar behandelingen kunnen het uiterlijk en de functie van het gezicht helpen verbeteren, zoals reconstructieve chirurgie, orthodontie en logopedie.