Trimethylaminurie is een zeldzame genetische aandoening waarbij het lichaam trimethylamine, een stof die naar vis ruikt, niet kan afbreken. Dit kan ervoor zorgen dat het zweet, de urine en de ontlasting van de persoon naar vis ruiken. Trimethylaminurie wordt ook wel het visgeursyndroom genoemd. De meeste gevallen van trimethylaminurie worden veroorzaakt door mutaties in het FMO3-gen. FMO3 codeert voor een enzym dat verantwoordelijk is voor de afbraak van trimethylamine. Mutaties in dit gen kunnen leiden tot een tekort aan dit enzym, wat weer leidt tot een ophoping van trimethylamine in het lichaam. Trimethylaminurie treft zowel mannen als vrouwen. Geschat wordt dat het bij ongeveer 1 op de 20.000 mensen voorkomt. De symptomen van trimethylaminurie kunnen in ernst variëren. Sommige mensen hebben misschien slechts een milde geur, terwijl anderen een zeer sterke geur hebben. De geur kan vooral merkbaar zijn na het eten van voedsel dat choline bevat, zoals eieren, vlees en vis. Er is geen remedie voor trimethylaminurie, maar er zijn enkele behandelingen die kunnen helpen de geur te verminderen. Deze behandelingen omvatten:Voedingsveranderingen . Het vermijden van voedingsmiddelen die choline bevatten, kan de geur helpen verminderen. Medicijnen . Antibiotica kunnen worden gebruikt om de bacteriën te doden die trimethylamine produceren. Chirurgie . In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn om de dikke darm, die de bron van de geur is, te verwijderen. Trimethylaminurie kan een moeilijke aandoening zijn om mee te leven. De geur kan sociaal isolement en schaamte veroorzaken. Er zijn echter behandelingen beschikbaar die kunnen helpen de geur te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren.